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礼来新药Emgality(galcanezumab-gnlm)在3期临床试验CONQUER中取得积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-08-06 10:23  浏览次数:0
摘 要:  今天,礼来(Eli Lilly)公司宣布,其新药Emgality(galcanezumab-gnlm)在3期临床试验CONQUER中取得积极结果。  关于Emga
  今天,礼来(Eli Lilly)公司(http://www.ttvip168.com/company/)宣布,其新药(http://www.ttvip168.com/)Emgality(galcanezumab-gnlm)在3期临床试验(http://www.ttvip168.com/sell/24/)CONQUER中取得积极结果。
 
  关于Emgality
 
  Emgality是一种人源化的CGRP单克隆抗体,在头痛的发作中起到了重要的作用。它通过与CGRP结合,能够阻断CGRP与它的受体相结合,这样就有望缓解和改善头痛症状。
 
  2018年9月,Emgality已得到美国FDA(http://www.ttvip168.com/article/11/)的批准,用于预防成人偏头痛。
 
  关于CONQUER
 
  CONQUER是一项在12个国家开展的3期双盲临床试验研究。
 
  这项研究纳入了462名患有慢性(n=193,41.7%)或发作性偏头痛(n=269,58.2%)的患者,这些患者有两到四种不同的标准治疗偏头痛预防药物(http://www.ttvip168.com/)治疗失败的记录。在基线期时,患者平均每月偏头痛13.2天。在筛选期和前瞻性基线期之后,符合条件的患者按1:1的比例随机分配至Emgality组或安慰剂组,进行为期3个月的双盲治疗。
 
  研究表明,经过Emgality治疗的患者,每月偏头痛的天数减少了4.1天,而经过安慰剂治疗的患者,每月偏头痛的天数减少为1.0天。
 
 
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