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君圣泰将展示其自主研发的创新产品HTD1801的多个临床前研究数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-08-07 09:25  浏览次数:0
摘 要:  近日,有报道称,君圣泰公司宣布其自主研发的创新产品HTD1801的多个临床前研究数据将在2019年第70届美国肝病研究协会(AASLD)
  近日,有报道称,君圣泰公司(http://www.ttvip168.com/company/)宣布其自主研发的创新产品(http://www.ttvip168.com/invest/)HTD1801的多个临床前研究数据将在2019年第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会——The Liver Meeting (11月8-12日, 美国波士顿)分别以口头报告和墙报的形式展示。
 
  关于HTD1801
 
  HTD1801由君圣泰团队自主研发,正在美国开展针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原发性硬化性胆管炎(PSC)的二期临床试验(http://www.ttvip168.com/sell/24/)。
 
  HTD1801在这两项适应症上均获得了美国FDA(http://www.ttvip168.com/article/11/)的快速通道资格和治疗PSC的孤儿药资格认证。预计2020年公布二期临床数据。
 
  关于美国肝病年会
 
  美国肝病年会(The Liver Meeting)是目前世界上最大、最具权威的肝脏病会议(http://www.ttvip168.com/exhibit/),每年都有来自世界各地的近万名从事肝病研究的专业人士参会,分享探讨肝病学领域的突破性研究成果,新的治疗指南以及最新的治疗进展。
 
 
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